适用人群
适用于经病理学确诊为非小细胞肺癌的患者。尤其推荐用于初治晚期或术后复发转移患者，以寻找靶向治疗机会；也适用于经一代/二代EGFR-TKI治疗耐药后的患者，用于探查耐药机制（如T790M、C797S等突变）以指导后续治疗方案。该检测是制定个体化精准治疗策略前的关键步骤。
检测内容
本产品采用高通量测序技术，检测与非小细胞肺癌靶向治疗及预后密切相关的39个关键基因。检测范围全面覆盖EGFR、ALK、ROS1、BRAF、KRAS、MET、RET、NTRK等核心驱动基因的点突变、插入/缺失、融合/重排及扩增等变异类型。通过NGS平台对肿瘤组织DNA进行深度测序，精准解析基因变异图谱，为靶向药物选择提供分子依据。
样本要求
样本应为经病理评估确认的肿瘤组织FFPE块或切片。切片需常温干燥保存与运输，避免高温、潮湿及强光。送检时需附上包含患者信息及病理诊断的申请单。样本应在采集后尽快送检，长期储存应置于-20℃以下。
临床应用
检测结果可为非小细胞肺癌患者的精准靶向治疗提供核心分子分型依据。通过明确驱动基因变异，指导EGFR-TKI、ALK抑制剂、ROS1抑制剂、MET抑制剂等靶向药物的临床应用，避免无效治疗。同时，可揭示耐药机制，指导后续治疗线药物选择。该检测对提升治疗有效率、延长患者生存期、实现个体化医疗具有明确的临床价值，是肺癌规范化诊疗的重要组成部分。
注意事项
估算成本2610
新绛办理方式
支持到店采样、上门采样、邮寄样本三种方式，山西省运城新绛县龙兴镇侯庄村北，亲子鉴定咨询电话 400-1789-498。